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牛津大学疫苗取得重大突破!预计今年十月上市?

 澳洲第一传媒    2020-07-04



据英国媒体6月23日报道,牛津大学研发的新冠疫苗针剂对猪的测试效果良好,“初始针”和“加强针”两副测试针剂使得猪产生大量抗体。


目前该针剂正在对人体进行安全和有效性测试,有科学家表示这款疫苗最快将于今年9月运用于临床治疗。



据报道,英国药业巨头AstraZeneca研发的这款疫苗名为AZD1222,目前正由匹尔布莱特研究院主持测试。该公司的首席执行官表示,疫苗将对1万人进行测试,他相信可以确保接种者在1年之中对新冠病毒免疫。


匹尔布莱特研究院选择猪作为测试对象,是因为猪对流感疫苗的反应跟人类似。

测试结果表明,接受两副针剂疫苗注射的猪能产生更多的中和抗体,该抗体可以防止病毒感染正常细胞。同时,疫苗还使得T细胞更为活跃,这是免疫系统抵御病毒入侵的关键成分。负责项目研究的西蒙·格雷汉姆表示,测试结果“非常令人鼓舞”。


据报道,疫苗的人体测试始于今年4月,有510人参与,主要测试疫苗的安全性以及是否能激发免疫反应。牛津大学专家表示,下一阶段将会用两副针剂对人体进行测试。目前对猴子的测试未发现疫苗有任何副作用。

尽管疫苗仍在测试阶段,AstraZeneca已经开始大量生产针剂,英国政府订购了1亿剂,美国政府则订购了4亿剂。


英国卫生大臣马特·汉考克上周宣布,前线NHS医护人员和社工、50岁以上人群、心脏病或肾病患者将优先接种新冠疫苗。

AZD1222疫苗由Pirbright研究所的学者测试,该研究所致力于研究农场动物的传染病。 

阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官已经承认,他相信这种疫苗(将在10,000人身上进行试验)将提供一年的保护。


什么是牛津疫苗?

该疫苗称为AZD1222,由黑猩猩的普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本制成,这种病毒经过基因改造,因此不可能在人类中生长。

牛津大学和一家名为Vaccitech的分拆公司拥有其疫苗的知识产权。 

牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组的临床团队从一月份开始开发这种疫苗。  


这是一种免疫类型,称为重组病毒载体疫苗。 

研究人员将来自冠状病毒的遗传物质放入了另一种经过修饰的病毒中。然后,他们将病毒注射入人类,希望产生针对SARS-CoV-2的免疫反应。 

这种病毒经基因工程削弱,是一种称为腺病毒的病毒,与引起普通感冒的病毒相同,该病毒是从黑猩猩身上采集的。 


如果这些疫苗能够成功地模仿人的血液中的尖峰,并刺激免疫系统产生特殊的抗体来攻击它,那么将来如果它们被感染,这可能会训练人体摧毁真正的冠状病毒。

疫苗学教授萨拉·吉尔伯特(Sarah Gilbert)和她的团队如此迅速地开发了该疫苗,因为他们已经有了类似冠状病毒的基础疫苗。 

该团队已经历了疫苗开发阶段,通常仅用四个月就可达到五年。 

 
但是,吉尔伯特教授说,没有错过任何正常的安全步骤。   

但是目前尚无关于长期免疫的具体证据,因为被称为SARS-CoV-2的病毒仅在科学领域已知六个月。

选择猪进行Pirbright研究是因为大量研究表明,它们会对流感疫苗产生类似人的抗体反应。 


它们比人类通常比科学测试中常规使用的其他动物(如小鼠)更类似于人类,因为它们的重量相似。  

猪的新陈代谢速率(即燃烧能量的速率)与免疫系统密切相关。

研究人员想测试是否给予两剂疫苗(证明MMR刺戳如何起作用)是否激发了更强的免疫反应。  


给予两次剂量的猪具有更高水平的中和抗体,中和抗体是由免疫系统产生的,能阻止病毒感染细胞的物质。 
 
学者认为至关重要的一点是,如果单剂未能提供任何保护作用,则必须知道两剂是否能产生更好的免疫反应。  

结果还表明,该疫苗引起T细胞活性的小幅提高,而T细胞是抵抗入侵病原体的免疫系统的关键部分。 


该研究的主要作者西蒙·格雷厄姆教授(Simon Graham)说,证明它既能诱导中和抗体又能诱导T细胞应答的事实“非常令人鼓舞”。 

他补充说:“这些反应的结合很可能会协同预防和控制感染。”

该研究尚未在同行评审的期刊上发表,这意味着研究结果尚未得到同行科学家的批评。  


猪分为两组。双方都接受了初始剂量的疫苗,一组在第28天获得了相同的加强免疫。 

对于MMR刺针,延迟要长得多。孩子本来应该在第一次服用剂量为一剂,然后在三岁后不久再进行补充。

牛津大学的专家还将在AZD1222试验的下一部分中评估给予人类两剂的效果。


最初的研究旨在测试其安全性以及是否引起任何免疫反应,该研究始于4月的510人小组。 

猴子的数据还显示,该疫苗增强了六只猕猴的免疫系统,而没有引起任何副作用。 

上个月,学者们开始招募55岁以上的成年人和儿童,进行多达10,260人的更大试验,这也将在巴西进行。

 
AZD1222疫苗是由感染黑猩猩的一种弱毒型腺病毒制成,其遗传物质为SARS-CoV-2。

它已经进行了基因改变,使其无法在人体中生长,因此被称为重组病毒载体疫苗。 

疫苗上市时间

牛津大学正在开发的一种冠状病毒疫苗可能要等到十月份才能推出。

研究该疫苗的研究人员已将9月定为“英国制造数千万剂”的“合理目标日期”,许多人希望该疫苗能在那时使用。


但是据报道,牛津大学詹纳研究所所长艾德里安·希尔教授现在表示,“最佳方案”现在是从十月份开始提供疫苗。

当流感季节与冠状病毒的第二高峰相吻合时,这种延迟将接近冬天,这可能使医院不堪重负。

人们提出了一种希望,即可以优先为50多岁和患有某些健康状况的人提供优先疫苗的早期疫苗可以提供一定的保护。


据媒体报道,希尔教授在西班牙风湿病学会网络研讨会上发表讲话时说,“最佳方案”将是疫苗在8月和9月的临床试验结果。

在这种情况下,疫苗将在十月前上市。

牛津大学的审判从4月的一小部分510人开始,并于上个月开始招募55岁以上的成年人和儿童参加更大的审判,最多可容纳10260人。


药物公司阿斯利康(AstraZeneca)已经开始生产这种疫苗,甚至在科学家们还不知道它是否起作用之前,就已经有解决该大流行问题的需求。

希尔教授在网络研讨会上说:“这种疫苗在黑猩猩的试验中显示出非常好的结果,并且已经进入下一阶段的人体试验。”

“一开始它的优点之一就是在以前的测试中证明类似的接种对人类无害,其中包括去年接种过以前的冠状病毒。”


希尔教授上个月在牛津大学个性化医学中心的在线讲座中说,英国政府已经“预订”了4000万剂使用黑猩猩病毒的疫苗。  

如果这些疫苗能够成功地模仿人体内血液中的尖峰,那么如果将来被感染,这可能会训练人体摧毁真正的冠状病毒。

利兹大学的病毒学家斯蒂芬·格里芬(Stephen Griffin)博士称,对猪的研究结果“令人鼓舞”,并将其描述为“令人振奋的”。


他补充说,还需要对人类进行进一步的证明,并警告说“应对措施的确切性质和时长可能需要进一步调查”。

Pirbright研究所所长布莱恩·查尔斯顿(Bryan Charleston)教授也表示,研究结果“令人鼓舞”,但他补充说:“重要的是人类的反应。”

目前,科学家们对针对Covid-19的免疫能持续多久感到困惑,并猜测它可能不会像专家最初希望的那样长。


上周发表的荷兰研究表明,仅六个月后,人类就能被其他较弱类型的冠状病毒再感染。

但是,在大流行开始时在中国进行的一项研究发现,猴子不能被再次感染,这一发现被认为对人类有希望。 

人们提出了一种希望,即可以优先为50多岁和患有某些健康状况的人提供优先疫苗的早期疫苗可以提供一定的保护。


阿斯利康已经开始批量生产疫苗,英国和美国分别购买了1亿只和4亿只。

伦敦帝国理工学院的科学家成为第二支开始对Covid-19实验性疫苗进行人体试验的英国团队之后,提出了这一建议。 

两种疫苗尝试背后的科学都取决于重建在COVID-19病毒外部发现的‘spike’蛋白。两者都将尝试在体内重建或模仿这些‘spike’。

你觉得这个疫苗靠谱吗?请在留言区一起讨论吧!


编辑:Louisa
素材来源:msn.com, dailymail
图片源自网络,如有侵权请联系删除

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