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中国药厂宣布成功仿制瑞德西韦

新冠肺炎专题
[中国新闻]     2020-02-14
(北京12日综合电)美国吉利亚公司研发的药物“瑞德西韦”(Remdesivir),因为成功挽救美国第一例确诊病患,而被视为可抑制武汉肺炎的有效新药。消息传开后,中国中科院武汉病毒研究所马上于上周三(5日)宣布,已对瑞德西韦“对冠状病毒的应用”(可治疗武汉肺炎)申请专利。中国药厂“博瑞生物医药”周二深夜也公告,他们成功仿制瑞德西韦,正量产中。

(北京12日综合电)美国吉利亚公司研发的药物“瑞德西韦”(Remdesivir),因为成功挽救美国第一例确诊病患,而被视为可抑制武汉肺炎的有效新药。

消息传开后,中国中科院武汉病毒研究所马上于上周三(5日)宣布,已对瑞德西韦“对冠状病毒的应用”(可治疗武汉肺炎)申请专利。中国药厂“博瑞生物医药”周二深夜也公告,他们成功仿制瑞德西韦,正量产中。

中国上市公司博瑞生物医药(苏州)股份有限公司周二深夜宣布,近日成功仿制“瑞德西韦原料药的合成工艺技术和制剂技术”。公司已经开始量产瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂的量产化正在进行中。

中国药厂宣布成功仿制瑞德西韦

博瑞生物强调,公司开发瑞德西韦是为了响应国家号召,尽早获得对抗武汉肺炎的治疗药物。若该产品能够获准上市,疫情期间主要会透过捐赠等方式供应给病人,预计不会对公司2020年度的业绩产生重大影响。

博瑞生物坦承,瑞德西韦是由美国吉利亚公司开发,用于于抑制伊波拉病毒,吉利亚公司是瑞德西韦的化合物专利权人。若想把瑞德西韦转化为(武汉肺炎)治疗药物投入市场,需要获得吉利亚的授权,这一过程将会“存在重大不确定性”。

博瑞生物又指,瑞德西韦已经在国外通过了I期和II期临床试验,目前吉利亚正就瑞德西韦用于武汉肺炎进行III期临床试验。会持续关注瑞德西韦的III期临床试验的结果,并根据(中国)国家和社会需要,及时开展后续(仿制、量产)工作。

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